DuoPlavin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - duoplavin vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) antrinė prevencija. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Glubrava Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - metforminas hidrochloridas, pioglitazone hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - glubrava skiriamas kaip antros eilės gydymui tipo-2-diabetu suaugusiems pacientams, ypač antsvorį pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti pakankamos glikemijos kontrolės vartojant didžiausią jų toleruojamą geriamojo metformino. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Kepivance Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - paliferminas - mukozitas - visi kiti gydomieji produktai - kepivance skirtas sumažinti dažnį, trukmę ir sunkumą, burnos mukozitas suaugusiems pacientams su piktybinėmis kraujo ligomis, vartojantiems po mieloabliacinio radiochemotherapy, susijusi su sunkia mukozitas dažniau ir reikalauti, kad autologinės kraujodaros kamieninių ląstelių.

LATALUX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

latalux

bausch + lomb ireland limited - latanoprostas - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/ml - latanoprost

UNILAT Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unilat

unimed pharma spol. s r.o. - latanoprostas - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/ml - latanoprost

Flavamed Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flavamed

berlin-chemie ag (menarini group) - ambroksolio hidrochloridas - geriamasis tirpalas - 15 mg/5 ml - ambroxol

ESMOCARD LYO Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

esmocard lyo

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololis - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 100 mg/10 ml; 2500 mg - esmolol

Gemcitabine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gemcitabine accord

accord healthcare b.v. - gemcitabinas - milteliai infuziniam tirpalui - 2000 mg; 200 mg; 1000 mg - gemcitabine

Bendamustine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bendamustine accord

accord healthcare b.v. - bendamustino hidrochloridas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 2,5 mg/ml - bendamustine

Ceftriaxone Kabi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceftriaxone kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - ceftriaksonas - milteliai infuziniam tirpalui - 2 g; 1 g - ceftriaxone